新京報(bào)訊（記者王卡拉）4月29日，復(fù)星醫(yī)藥公布2025年第一季度業(yè)績報(bào)告。報(bào)告期內(nèi)，復(fù)星醫(yī)藥實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入94.20億元，同比下滑7.26%；歸母凈利潤7.65億元，同比增長25.42%；經(jīng)營活動現(xiàn)金流10.56億元。營收下滑主要是受藥品集采續(xù)標(biāo)及部分地方藥品集采開展的影響。報(bào)告期內(nèi)，復(fù)星醫(yī)藥持續(xù)推進(jìn)非戰(zhàn)略非核心資產(chǎn)的退出和整合，持續(xù)推進(jìn)資產(chǎn)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，加速現(xiàn)金回流。

今年以來，復(fù)星醫(yī)藥多項(xiàng)創(chuàng)新成果持續(xù)兌現(xiàn)。創(chuàng)新研發(fā)方面，復(fù)星醫(yī)藥自主研發(fā)及許可引進(jìn)的2個(gè)創(chuàng)新藥分別在中國和歐盟獲批上市，針對核心治療領(lǐng)域肺癌和乳腺癌的多項(xiàng)在研創(chuàng)新管線進(jìn)入關(guān)鍵臨床/審批階段。如自主研發(fā)的創(chuàng)新型抗PD-1單抗斯魯利單抗注射液聯(lián)合卡鉑和依托泊苷的上市許可申請已獲歐盟委員會批準(zhǔn)，適用于廣泛期小細(xì)胞肺癌成人患者的一線治療。至此，該藥品獲得所有歐盟成員國及冰島、列支敦士登和挪威的集中上市許可，并成為首個(gè)歐盟批準(zhǔn)用于廣泛期小細(xì)胞肺癌治療的抗PD-1單抗。截至目前，斯魯利單抗已在中國、歐洲和東南亞等30多個(gè)國家獲批上市。在非腫瘤領(lǐng)域，復(fù)星醫(yī)藥獲獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化許可的全新機(jī)制降磷First-in-class創(chuàng)新藥萬緹樂（鹽酸替那帕諾片）今年2月在中國獲批，用于治療CKD成人透析患者。

在全球化布局方面，2月，復(fù)星醫(yī)藥控股子公司復(fù)宏漢霖就其自主研發(fā)的達(dá)雷妥尤單抗生物類似藥HLX15與Dr.Reddy's訂立許可協(xié)議，授予Dr.Reddy's就HLX15兩種劑型在美國及42個(gè)歐洲國家和地區(qū)的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)益，加速自研創(chuàng)新產(chǎn)品進(jìn)入歐美市場。

基于對自身可持續(xù)發(fā)展的信心及價(jià)值的認(rèn)可，2025年復(fù)星醫(yī)藥啟動并實(shí)施新一輪的A股及H股回購。一季度累計(jì)回購A股161.33股，回購金額約為3999.41萬元；H股累計(jì)回購165.55股，回購金額約為2291.21萬港元。

校對 王心