新京報(bào)訊 10月18日，金城醫(yī)藥發(fā)布公告，控股子公司廣東金城金素制藥有限公司（以下簡稱“金城金素”）近日收到廣東省藥品監(jiān)督管理局的通知，金城金素火炬廠區(qū)“頭孢粉針231車間、頭孢粉針231生產(chǎn)線，頭孢粉針232車間、頭孢粉針232生產(chǎn)線”符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》要求，通過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查(即GMP符合性檢查），獲得生產(chǎn)許可。
本次金城金素通過GMP符合性檢查的生產(chǎn)車間和生產(chǎn)線，擬生產(chǎn)產(chǎn)品主要為注射用頭孢唑林鈉、注射用頭孢呋辛鈉、注射用頭孢噻肟鈉、注射用頭孢曲松鈉、注射用頭孢他啶等頭孢菌素類注射劑，臨床上主要用于抗感染領(lǐng)域。設(shè)計(jì)產(chǎn)能均為4500萬支/年。前述產(chǎn)品除金城金素外，還有齊魯制藥有限公司、哈藥集團(tuán)制藥總廠、湖南科倫制藥有限公司等藥品企業(yè)生產(chǎn)。
校對 付春愔
